Som studiet af det menneskelige genom, radikalt kan forlænge vores liv.
Vil du gerne leve mere end hundrede år? Snart vil vi nødt til at tænke alvorligt på dette spørgsmål. I de seneste måneder, har flere fremtrædende forskere meddelte, at søgningen efter gener, der vil give os mulighed for at leve evigt. De har et mål om at besejre de sygdomme, der rammer ældre.
Blandt initiativtagerne — Craig Venter (Craig Venter) er en genetiker, iværksætter og filantrop. Han støttede projektet med at afkode det menneskelige genom, en af de første udgivelse i 2011 deres genetiske oplysninger. I Marts i år meddelte han, at oprettelsen af sit eget projekt i virksomheden Menneskets Levetid, Inc (HLI) venture kapital på $ 70 millioner.
Og i September 2013, Googles CEO Larry page (Larry Page) har udpeget Arthur Levinson (Arthur Levinson), der ledes af Bestyrelsen af Apple og bioteknologisk firma, Genentech, CEO hos Google Calico. Før Calico ambitiøse mål er at forbedre sundhed og livskvalitet for mennesker ved at løse problemet med aldringen og dens relaterede sygdomme.
GOD BEGYNDELSE
Den unge virksomhed, Calico og HLI er givet meget fed løfter, især når man tænker på, at behandlingen er baseret på studier af genomet, blev testet på et par patienter. Uundgåeligt opstår spørgsmål: hvordan kan de stoppe aldring, og hvordan det vil se ud i behandlingsforløbet?
HLI vil investere i køb af den Britiske selskabets to nyeste Illumina sekventering maskiner. Til en start de adecoderuid genomer af 40 tusinde mennesker, og efterfølgende plan for at nå niveau 100 tusinde mennesker hvert år. På samme tid, HLI kommer til at skabe en række af bakterier, der lever i den menneskelige krop, og danner et økosystem, der kaldes mikrobe, samt at rækkefølgen metabolome — indsamling af data om biokemi i kroppen.
Omfanget af virksomheden er dog påfaldende, Craig Venter er overbevist om, at adgang til den rigdom af genetiske data vil gøre det muligt at besvare centrale spørgsmål om menneskers liv og død. "Denne tilgang vil hjælpe os til bedre at forstå, hvad der bestemmer den levetid, siger han. — Det er bare en af de genom-sekventering, at jeg ikke ville bruge tid og penge. Pointen er at forstå den genetiske disposition til sygdomme. For første gang vil vi svare på alle de spændende spørgsmål: hvor er grænsen mellem arv og miljø-påvirkninger?"
"Det faktum, at disse projekter blev startet op næsten samtidigt, er ikke en tilfældighed," siger Dr. Scott Lippman (Lippman Scott), Direktør for den Moore Cancer center på University of California i San Diego, hvor de med tilladelse fra patienten HLI kan otselenie at hans genom og tumor celler.
"Siden 2011 er blevet sekventeret prøver af de første menneskelige genom, viden på dette område har udviklet sig med en hidtil uset hastighed, forklarer Lippman. — Den nuværende periode, vil være revolutionerende for studiet af kræft — nogenlunde det samme som i 1990'erne blev de år, hvor udviklingen af Internettet. Vi er ved at undersøge genomet, og teknologier, der gør det muligt at sekvens hurtigere og billigere end før. Hvad der før tog 15-20 år, kan nu gøres i én til to år. Vores viden om kræft er spredes hurtigt, og det er kun toppen af isbjerget".
Indsendt til world health organisation, i 2011, kræft var på en tredjeplads blandt alle dødsårsager: han døde næsten en ud af syv mennesker på planeten. Denne kræft primært udvikler sig i alderdommen. HLI har til hensigt at anvende de indsamlede data om det menneskelige genom til at identificere og analysere gener, der er associeret med udvikling af kræft, og identificere nye potentielle metoder til behandling.
Sekventering af gener er kun en af fronterne i den globale krig mod ældning. Dr. razel af Kurzrok (Razelle Kurzrock), den førende personlige kræft behandling ved Cancer center Moore, ser andre anvendelser for genetisk katalog, der er udarbejdet af HLI. "I det øjeblik, vi lige behandle mennesker med forskellige typer af kræft. Dette er til en vis grad berettiget, men et stort gennembrud med denne metode er svært, forklarer hun. — Faktisk, hvis du tager et hundrede patienter med lungekræft, hver tumor kan vokse til helt forskellige grunde. Og standardbehandling vil kun hjælpe lidt. Tidligere kunne vi ikke forudsige, hvilken af alentov arbejde behandling, og der kan opleve bivirkninger. Undersøgelsen af genomet vil gøre det muligt at udvikle en individuel behandlingsplan for den enkelte patient og i forhold til hans genetiske egenskaber. Vi kalder denne tilgang til personlig terapi. Jeg håber, at det vil sprede sig til andre områder af medicin, fordi denne behandling har et stort potentiale".
HLI forventer at anvende denne viden i behandlingen af diabetes og fedme, hjerte og lever-sygdomme og demens. Men at udvide det menneskelige liv, det er ikke nok at finde en måde at behandle alle disse sygdomme. I slutningen, selv hvis vi lærer at helbrede kræft, vil det forlænge den gennemsnitlige levealder for bare et par år, så vil folk sandsynligvis vil dø af anden sygdom.
Så Craig Venter ikke mener, at det vigtigste formål HLI behandling af en sygdom, selv en trussel mod vores sundhed som kræft. "Vi dør alle af en eller anden grund, men den vigtigste risikofaktor for, at sygdommen er alder, siger Venter. I de seneste årtier er den gennemsnitlige længde af menneskers liv, er steget. Færre mennesker dør af kræft og hjertesygdomme, men der er et voksende antal af dem, der overlever til alderdommen med psykiske lidelser. Et sådant liv kan ikke kaldes komplet. Så vores primære mål er ikke bare at forlænge livet, og forlænge sundt liv."
DEFEKTE GENER
Den aldrende proces, styring af komplekse grundlæggende mekanismer. Vores forståelse af den genetiske karakter af aldring baseret på en undersøgelse af familier, tvillinger og gamle mennesker. Den tendens til lange liv er arvelig, og i den nærmeste slægtninge af hundredårige har en chance for at blive meget gamle, er højere end andre mennesker.
Ved at studere disse familier og finde i genomet af små variationer forbundet med mennesker med visse sygdomme, har forskerne fokuseret på apolipoprotein E er et protein, der er involveret i metabolismen af fedtstoffer. Ændring af den genetiske kodning apolipoprotein E (ApoE E4), viste sig at være den vigtigste faktor, der påvirker risikoen for Alzheimers sygdom.
At manipulere sådanne proteiner, biologerne har lært hvordan at forlænge livet betydeligt i eksperimentel mus, i nogle tilfælde med 50%. Sådanne genetisk modificerede mus lever længere, mere langsomt degenerere og bedre til at modstå sygdomme.
Det er stadig uvist, om denne måde at ændre menneskers gener identificeret HLI. Dr. Juan Pedro de Magalhães (Joao Pedro de Magalhaes), en medarbejder gruppe, en omfattende undersøgelse af genomics of aging ved Liverpool University, mener, at disse HLI snart vil besvare dette spørgsmål: "at Manipulere med gener, kan vi bremse alle aspekter af aldring hos mus — molekylære, cellulære alder-associerede sygdomme. Det er uklart, om det er muligt at anvende disse teknikker til folk, men jeg kan ikke se nogen hindringer. Vi er nødt til at starte med sekventering: undersøgelse af genomet er meget vigtigt for at forstå karakteren af befolkningens aldring. Dette er det ideelle program til en masse computerkraft, som er Menneskets Levetid, Inc".
ET STORSTILET PROJEKT
Svært at forestille sig, hvordan små byggesten i vores gener, bakterier og metabolitter (DNA-sekvenser, der består af kun fire kvælstofholdige baser og nå længder på titusindvis af elementer) kan styre en så kompleks proces som aldring. Derfor anvendelsesområdet for forslaget til HLI alvorligt forenkler søgningen efter relevante gener, sagde Dr. Leonard Guarente (Guarente Leonard), Professor i biologi i laboratoriet af videnskaben af aldring på mit. "Hvis aging svare på et eller to gener, de skal skille sig ud, siger Guarente. — For at finde dem, er du nødt til at behandle en stor mængde materiale. Og at samlere af genomer: de har teknologi til at analysere store mængder af data".
Andre eksperter er mere skeptisk. Professor Paul Faroa (Paul Pharoah), Direktør for forskning i kræft i Institut for genetik og molekylær epidemiologi ved Cambridge Universitet, spørgsmålstegn ved effektiviteten af den globale tilgang HLI. "Jeg er ikke sikker på, at du har brug for at jage de skalaer. Mange er engageret i sekventering af tumorer, og udforske forholdet mellem kræft og aldring, siger Faroo. — Hvad er det særlige ved HLI? De ved, hvad andre ikke ved?"
Gener ikke kan fortælle os alt om ældning på grund af vores sygdom og forventet levetid afhænger ikke kun på genetik. Vigtige habitater, såvel som livsform og selv en simpel hasardspil.
Tiden vil vise, hvad hemmeligheder HLI vil være i stand til at afsløre, at bryde den genetiske sekvenser af mennesker. Men Dr. Kurzrok overbevist på forhånd, at de vigtigste opdagelser, der venter forskerne, da de sammenlignet med genomer af hendes patienter fra Cancer center for Moore med genomer af raske mennesker: "I min praksis kommer på tværs af 30-40-årige rygere, der allerede var alvorligt syg med lungekræft, mens andre, Ryger hele deres liv, leve op til hundrede år, og bevare et godt helbred. Er de bare heldige? Jeg tvivler meget på det".
Craig Venter er overbevist om, at hans initiativ vil fremme dette område for yderligere forskning end nogensinde før: "i de sidste 15 år, var der ikke så mange gennembrud ændret sig væsentligt medicin. Jeg mener dog, at vi vil være i stand til at gøre et stort skridt fremad. Hvis vi undlader at gøre betydelige fremskridt i den forebyggende behandling, vil jeg blive meget skuffet. Men sandsynligheden for fiasko er lille".
Og Venter sikrer, at succes eller fiasko af HLI vil ikke ændre hans holdning til livet, hvad han boede. "Uanset hvad folk måtte mene om mit arbejde, jeg begyndte at alt dette ikke for at leve længere, eller endda for evigt. Jeg kan se hver dag som en gave og som en udfordring. Jeg kan godt lide at handle som jeg vil leve for evigt, men jeg forstår, at døden, og prøve at bruge hver dag uden et spor. Men det er mere et håb end en forudsigelse".
